亚洲综合伊人-亚洲黄色在线观看-丝袜美腿av-四虎在线播放-欧美精品xxx-久久有精品-男女猛烈无遮挡-jizz视频在线观看-午夜h-久久中文在线-色吧久久-亚洲第一av网-波多野结衣三级视频-国产私人影院-japanese国产在线-国产一区二区三区四区五区加勒比-av网站亚洲-欧美黄色激情-久久久青-插我舔内射18免费视频-免费毛片看-特级毛片a-爱情岛论坛成人-中文字幕国产剧情-中文在线观看高清视频

產品列表PROUCTS LIST
新聞動態NEWS
技術文章Article 當前位置:首頁 > 技術文章 > 詳細內容
斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒對照反應
點擊次數:1289 更新時間:2020-05-21

          PCR完成后,建議將反應液于1000× g (大約4000 rpm) 離心1~3 min以沉淀血細胞碎片,之后取上清進行下游分析。該步驟可有效去除多種血液組分。當使用高濃度血液模板時此步尤為重要,因為經過PCR循環,反應管中會存在大量的血細胞碎片。這些碎片會干擾下游的檢測,如瓊脂糖電泳檢測。注意:由于血液本身的原因,PCR 結束后在 PCR 管的底部會出現透明凝膠狀物質,此為正常現象。

斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒對照反應

在PCR結果分析時,不管是陽性結果或陰性結果,如果沒有對照反應,都不能確定結果是否可靠。為了便于后續實驗結果的分析,建議在進行PCR時,設置陽性和陰性PCR對照反應以便于排除假陽性或假陰性的干擾。

a)模板DNA:選用樣本純化的DNA。

b)引物的選擇:建議選擇該樣本較易擴增的基因的引物,如 β-actin 基因或 GAPDH 等。

4.2 陰性對照

PCR反應體系被污染會導致PCR結果出現假陽性,需要設置陰性對照來排除。將使用的移液器槍頭浸泡在2× Blood Master Mix中,添加引物,ddH2O進行PCR擴增;另取ddH2O作為模板,用目的基因引物進行PCR擴增,以排除PCR體系是否被污染和實驗是否有其他污染源。

上一篇 OVA sIgG elisa酶聯免疫試劑盒實驗中操作步驟: 下一篇 無漿體通用PCR檢測試劑盒組成及試劑配制

上海莼試生物技術有限公司      總流量:594185  GoogleSitemap  ICP備案號:滬ICP備17029297號-6
電話:021-69985169  手機:13611928337,15021460884  聯系人:吳先生  郵箱:3004979817@qq.com

收縮
  • 在線咨詢
  • 點擊這里給我發消息
  • 點擊這里給我發消息